El ministerio precisó que de las 24.000 ampollas importadas de ese medicamento, ya se recuperaron más de 20.000 (84%) en las primeras 40 horas.
El Ministerio de Salud (Minsa) ha inmovilizado el 100% de un lote del medicamento Edetoxin y el cierre temporal del laboratorio Nordic Pharmaceutical Company, después de detectarse la presencia de la bacteria Ralstonia pickettii que provocó 28 casos de infección en pacientes hospitalizados, según informó este viernes.
El ministerio precisó que de las 24.000 ampollas importadas de ese medicamento, ya se recuperaron más de 20.000 (84%) en las primeras 40 horas.
«Se identificaron 28 casos de infección, sin fallecidos vinculados al producto», señaló el ministerio de Salud en su cuenta de la red social X.
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Sin embargo, el portal informativo Salud con lupa informó, en septiembre pasado, que esa bacteria infectó a 12 pacientes, con edades entre 8 meses y 10 años, internados en el Instituto Nacional de Salud del Niño (INSN), ubicado en el distrito de San Borja, en Lima, y que tres de los pacientes fallecieron.
El Minsa agregó que la situación está completamente controlada y que el medicamento no se prescribe de forma ambulatoria, sino solo en unidades hospitalarias.
Por su parte, el ministro de Salud, Luis Quiroz, acudió este viernes al INSN San Borja para supervisar las acciones inmediatas dispuestas por el sector para la inmovilización del lote ABO25001 del medicamento Edetoxin, tras la alerta relacionada a la bacteria Ralstonia pickettii.
Este despacho garantizó la vigilancia estricta y la seguridad de los pacientes a nivel nacional.
Indecopi toma el caso
El Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual informó que ha iniciado una investigación contra la empresa responsable de comercializar el Edetoxin.
“La Secretaría Técnica de la Comisión de Protección al Consumidor N° 3 del Indecopi abrió una investigación preliminar a la empresa Nordic Pharmaceutical Company S.A.C., tras la alerta difundida por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), que dispuso la inmovilización del lote ABO25001 del medicamento Edetoxin, concentrado para solución para perfusión de 200 mcg/2 mL, fabricado en la India», detalló la entidad estatal.
Con información de EFE